A
agência confirmou que recebeu o pedido e informou que o prazo de análise é de
até 30 dias. As primeiras 24 horas de análise serão utilizadas para
fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários estão
disponíveis, segundo a Anvisa. Se houver alguma informação importante faltando,
a agência pode solicitar ao laboratório.
A análise não considera o
tempo do processo em status de exigência técnica – que é quando o laboratório
precisa responder a questões técnicas feitas pela Anvisa dentro do processo.
No início do mês, o
uso do remédio foi aprovado no Reino Unido. Nos Estados Unidos e no
Canadá, a MSD é conhecida como Merck.
O remédio
Resultados preliminares de
testes divulgados no início de outubro apontaram que os pacientes que receberam
o molnupiravir até 5 dias após o início dos sintomas da Covid tiveram cerca de
metade da taxa de hospitalização e morte em relação aos pacientes
que receberam um comprimido inativo.
O medicamento, entretanto, não
funcionou em pacientes graves. (Veja
o que se sabe sobre o remédio). Além disso, ele
também não substitui as vacinas contra a doença, segundo
especialistas ouvidos pelo g1, e conforme foi
explicado pelo próprio presidente da MSD no Brasil:
“As vacinas continuam sendo essenciais
no controle da Covid-19 e a disponibilização de tratamentos antivirais será uma
forte aliada no combate à pandemia para reduzir as complicações pela doença”,
afirmou Hugo Nisenbom.
A Fiocruz anunciou que iria participar de testes para testar a eficácia do medicamento no país. Outras negociações com a MSD também incluem a possibilidade de estudos futuros para avaliar o antiviral no enfrentamento de outras doenças, como a dengue e a chikungunya.
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